Eficacia y efectos secundarios de la gabapentina y pregabalina para el dolor ciático

El dolor ciático se origina en la compresión, irritación o daño del nervio ciático, lo que provoca dolor en la parte baja de la espalda que se extiende a través de la pierna. Esta condición suele ir acompañada de limitaciones en la funcionalidad física y síntomas sensoriales como entumecimiento o sensación de hormigueo.

La ciática es prevalente en el 2-5% de la población general y puede alcanzar hasta el 43% en cohortes de población activa. Factores como la mala salud, el estrés físico, la obesidad, el tabaquismo y la carga laboral laboral contribuyen a su probabilidad.

El pronóstico general de la ciática es positivo, con una progresión clínica favorable. El tratamiento conservador suele conducir a la resolución del dolor y las limitaciones en las actividades diarias en un plazo de dos semanas. No obstante, en aproximadamente el 30% de los casos, los síntomas pueden perdurar durante un año o más.

Normalmente, el alivio del dolor para la ciática depende de la administración de analgésicos de nivel I y II (como paracetamol y opioides leves). Además, los relajantes musculares, corticosteroides, anticonvulsivantes y antidepresivos son algunos de los otros medicamentos comúnmente utilizados para el manejo de la condición.

La FDA ha autorizado el uso de pregabalina para tratar el dolor neuropático asociado a la diabetes mellito, la neuralgia postherpética, las convulsiones de aparición parcial y la fibromialgia. Por otro lado, para el manejo de la neuralgia y las convulsiones post-herpéticas, la gabapentina ha recibido la aprobación de la FDA.

La prescripción fuera de indicación de gabapentinoides ha aumentado significativamente, lo que genera preocupación por un posible uso indebido debido a beneficios poco claros.

En lo que respecta a la ciática, hay evidencia limitada sobre la eficacia de estos fármacos, y solo un ensayo informó de alivio del dolor para la gabapentina en comparación con un placebo. No se han estudiado específicamente los efectos en el alivio del dolor de la pregabalina para la ciática.

Impacto de la pregabalina en el dolor y discapacidad en las piernas

No se observan diferencias estadísticamente significativas entre los efectos de la pregabalina y el placebo a la hora de medir las puntuaciones de dolor en las piernas, espalda y discapacidad en diferentes intervalos de tiempo.

Impacto de la pregabalina en el dolor y discapacidad en las piernas

Se pueden encontrar diferencias estadísticamente significativas en el dolor de pierna entre gabapentina y placebo a las 2 semanas. La literatura ha reportado alivio significativo en el dolor lumbar y de piernas con movimiento en los meses 3 y 4. Sin embargo, no hay diferencias significativas en las puntuaciones de discapacidad entre gabapentina y placebo a las 2 semanas.

Gabapentina vs Pregabalina en el dolor y discapacidad en las piernas

El tratamiento con gabapentina ha mostrado una reducción en la intensidad del dolor en las piernas, mientras que la pregabalina también ha demostrado resultados clínicamente relevantes en la reducción de la discapacidad asociada al dolor.

Sin embargo, no existen diferencias estadísticamente significativas entre ambos medicamentos en cuanto a reducción del dolor en las piernas y discapacidad asociada al dolor tras el periodo de tratamiento de 8 semanas.

Eventos adversos asociados a los gabapentinoides

La pregabalina generalmente se tolera peor que el placebo, siendo la dorsalgia, los mareos y las náuseas/vómitos más comunes en los grupos de pregabalina (pregabalina). Los efectos adversos graves son similares entre la pregabalina y el placebo.

Hay datos limitados sobre la gabapentina, siendo la somnolencia y el mareo los efectos secundarios más mencionados. No se han reportado efectos adversos graves para la gabapentina.

Los pacientes con ciática tratados con pregabalina no deberían experimentar un mejor alivio del dolor ni reducción de la discapacidad en comparación con aquellos que recibieron placebo, incluso después de hasta 52 semanas de seguimiento.

Del mismo modo, la gabapentina no mostró un alivio significativo del dolor ni mejoría en la discapacidad en comparación con el placebo tras 8 semanas de tratamiento.

Aunque un estudio reportó diferencias estadísticamente significativas a favor de la gabapentina a los 3-4 meses, la mejora observada en la evaluación de la Escala Visual Analógica (VAS) estuvo por debajo del umbral de relevancia clínica de dos puntos sobre diez.

Los sujetos tratados con anticonvulsivos experimentaron efectos adversos más graves. El número limitado de estudios y el tamaño reducido de las muestras limitan la generalizabilidad de los resultados. En los estudios se observaron periodos cortos de seguimiento clínico.

El ensayo cruzado informó resultados positivos para ambos gabapentinoides, pero el uso simultáneo de otras terapias pudo haber influido en la eficacia y la incidencia de eventos adversos. No se incluyeron mediciones de calidad de vida en el protocolo, pero un estudio informó de resultados relevantes en este sentido.

Entre los doce resultados de eficacia analizados, se determinaron niveles de evidencia para dos resultados específicos: dolor de pierna a las 8 semanas y discapacidad a las 8 semanas, en relación con el tratamiento con pregabalina.

Los resultados de seguridad, incluyendo eventos adversos graves, mareos, náuseas/vómitos y somnolencia, fueron evaluados para determinar los niveles de evidencia.

La evidencia sobre los resultados de dolor en la pierna, náuseas/vómitos y somnolencia a las 8 semanas se ha rebajado debido al riesgo de sesgo, la inconsistencia y la imprecisión. Se indican mayores riesgos de eventos adversos e ineficacia en el tratamiento del dolor ciático agudo y la discapacidad funcional con anticonvulsivos.

Las limitaciones incluyen el posible sesgo de publicación, tamaños de muestra pequeños y periodos de seguimiento cortos. Los eventos adversos no se reportan de forma consistente, y una exposición prolongada a los tratamientos puede revelar eventos adversos adicionales.

No hay evidencia que respalde el uso de pregabalina o gabapentina para el dolor ciático o lumbar, ya que su efectividad no es superior al placebo. Además, los efectos adversos reportados generan preocupaciones, haciendo que su uso clínico rutinario no esté respaldado.

¿Tienes más preguntas?

Llámenos

(631) 981-2663

Fax: (212) 203-9223

Dr. Nakul Karkare

Dr. Nakul Karkare

Tengo formación especializada en cirugía de reemplazo articular, trastornos óseos metabólicos, medicina deportiva y traumatología. Me especializo en reemplazos totales de cadera y rodilla, y he escrito personalmente la mayor parte del contenido de esta página.

Puedes ver mi CV completo en mi página de perfil.

Programar una cita
D10x